ترجمه استاندارد ISO 18113-1:2022 - دستگاه‌های تشخیصی آزمایشگاهی - اطلاعات ارائه‌شده توسط تولیدکننده (برچسب‌گذاری) - بخش اول: اصطلاحات، تعاریف و الزامات عمومی

استاندارد ISO 18113-1:2022 - اطلاعات دستگاه‌های تشخیصی

عنوان فارسی: استاندارد ISO 18113-1:2022 - دستگاه‌های تشخیصی آزمایشگاهی - اطلاعات ارائه‌شده توسط تولیدکننده (برچسب‌گذاری) - بخش اول: اصطلاحات، تعاریف و الزامات عمومی

عنوان انگلیسی:

ISO 18113-1:2022 - In Vitro Diagnostic Medical Devices - Information Supplied by the Manufacturer (Labelling) - Part 1: Terms, Definitions and General Requirements

معرفی استاندارد ISO 18113-1:2022

استاندارد ISO 18113-1:2022، منتشرشده توسط سازمان بین‌المللی استانداردسازی (ISO)، اصطلاحات، تعاریف و الزامات عمومی برای اطلاعات ارائه‌شده توسط تولیدکنندگان دستگاه‌های تشخیصی آزمایشگاهی (برچسب‌گذاری) را مشخص می‌کند. این استاندارد برای اطمینان از شفافیت اطلاعات طراحی شده است. انتشارات BRS.IR ترجمه دقیقی از این استاندارد ارائه کرده است که با اصطلاحات بین‌المللی هم‌خوانی دارد.

ویژگی‌های کلیدی استاندارد

منبع اصلی: سازمان بین‌المللی استانداردسازی (ISO)، نسخه 2022. این استاندارد برای تولیدکنندگان دستگاه‌های تشخیصی و نهادهای نظارتی مناسب است. محتوای آن شامل تعاریف و الزامات برای برچسب‌گذاری است. ترجمه فارسی این استاندارد دقیق و بدون تغییر در محتوای اصلی ارائه شده است.

چرا این ترجمه را انتخاب کنید؟

ترجمه استاندارد ISO 18113-1:2022 توسط تیمی از متخصصان با استناد به منابع معتبر بین‌المللی (ISO.org) انجام شده است. این نسخه محتوای اصلی استاندارد را بدون هیچ‌گونه دخل و تصرف به فارسی روان و حرفه‌ای ارائه می‌دهد.

مزایای استفاده از استاندارد ISO 18113-1:2022

این استاندارد به تولیدکنندگان کمک می‌کند تا اطلاعات شفاف و استاندارد ارائه دهند و با الزامات بین‌المللی هم‌راستا شوند.

اکنون اقدام کنید!

با دریافت نسخه ترجمه‌شده استاندارد ISO 18113-1:2022، برچسب‌گذاری خود را استاندارد کنید. برای تهیه این منبع، به صفحه محصولات BRS.IR مراجعه کنید!